納米粒度及zeta電位測試zeta電位利用動態(tài)光散射原理，對顆粒之間相互排斥或吸引力的強度進行度量。通過對樣品的Zeta電位、粒度及絕對分子量的測量，從而判斷該樣品的相關(guān)特性，從而進行研究。zeta電位的重要意義在于它的數(shù)值與膠態(tài)分散的穩(wěn)定性相關(guān)?？蓪Σ煌合喾稚Ⅲw系中的納米粒度、Zeta電位進行測定分析。

本公司可進行以下各類儀器測試：EXAFS、球差電鏡、冷凍電鏡、原位透射、原位XRD、原位拉曼、原位紅外、原位XPS、原位EBSD、穆斯堡爾譜、TOF-SIMS、fS-TAS、球差電鏡、FIB、TEM度(可離子減薄、雙噴、FIB制樣)、磁性HRTEM、SAED、MAPPING、原位TEM、三維重構(gòu)等。SEM（ 冷場/熱場超高分辨，10-20萬倍(云直播) ），EBSD 機械拋光/電解拋光原位EBSD測試 。AFM 、形貌、楊氏模量等。工業(yè)CT 、EPMA 、三維輪廓儀、共聚焦顯微鏡。常規(guī)XRD、原位XRD、UPS、單晶、XRF、SAXS。能譜XPS、TOF-SIMS、俄歇電子譜輝光質(zhì)譜。 光譜 紅外、拉曼、紫外、熒光、圓二色譜、fs-TAS。物理吸附、化學(xué)吸附。核磁 液體核磁、固體核磁、ESR/EPR穆斯堡爾譜。熱分析 TG-DSC TG-MS 、TG-IR、 熱膨脹TMA、 DMA 、比熱容 、導(dǎo)熱系數(shù) 。錐形量熱儀 、極限氧指數(shù)、 UL94燃燒 。色譜質(zhì)譜 、MS 、 HPLC 。物性測試 VSM、 SQUID 、PPMS 。粒度 ZETA 、固體ZETA 接觸角。粘度 、矢量網(wǎng)絡(luò) 、水分測定、 霍爾效應(yīng) 、塞貝克系數(shù)、 流變儀 、電導(dǎo)率、 阻抗 、肖特基 、光電流、 SPV 、電磁屏蔽 、介電、 透氣性測試 。力學(xué)性能 納米壓痕、 微米劃痕、 拉伸 、疲勞 、沖擊、 殘余應(yīng)力、 硬度、理化分析實驗室、材料測試實驗室、研發(fā)實驗室等，提供化學(xué)測試、生物實驗外包、環(huán)境檢測、模擬計算、科研繪圖在內(nèi)的各類科研服務(wù)。

納米粒度及zeta電位測試介紹
zeta電位利用動態(tài)光散射原理，對顆粒之間相互排斥或吸引力的強度進行度量。通過對樣品的Zeta電位、粒度及絕對分子量的測量，從而判斷該樣品的相關(guān)特性，從而進行研究。zeta電位的重要意義在于它的數(shù)值與膠態(tài)分散的穩(wěn)定性相關(guān)。可對不同液相分散體系中的納米粒度、Zeta電位進行測定分析。
適用于測量納米材料，包括乳液、懸浮液、蛋白生物類等納米材料的粒度和zeta電位測量，用于表征和評判各種體系的粒徑分布和穩(wěn)定性。
納米粒度及zeta電位測試要求
1.粒徑分布，納米粒度儀測試范圍（0.1nm-10μm左右），適用范圍（1nm-3μm左右）
2. zeta電位
3. 測試分散劑一般為水、乙醇
1，納米粒度儀適用范圍（1nm-3μm左右），Zeta電位適用范圍（5nm-10μm）；
2，粉末20 mg，液體樣品每樣品需提供5-10ml，分散劑主要為去離子水和乙醇，
也可指定其它分散劑（數(shù)據(jù)結(jié)果可能不一定理想，環(huán)己烷腐蝕比色皿，請盡量不要使用此分散劑），需提供待測樣品折射率；樣品要求在指定分散劑中超聲后肉眼能看到淡淡的樣品顏色，分散均一，無沉淀及團聚。
3，可備注預(yù)期粒徑大小；
4，只有分散劑是水才能測試不同pH的zeta電位；
納米粒度及zeta電位測試常見問題
1、酸性較強的樣品能夠測試嗎？
酸性太強的樣品，會腐蝕儀器里邊的不銹鋼附件，且馬爾文儀器設(shè)置超過pH=5，就只能給圖片格式，不能給excel，且只有一個Zeta點位的讀數(shù)。
2、樣品用電鏡拍出來的結(jié)果和DLS測試結(jié)果不相符是為什么？
電鏡的粒徑分析結(jié)果僅適用于所選微區(qū)，DLS的測試結(jié)果則更具整體代表性。
3、動態(tài)光散射儀（DLS）和激光粒度儀的粒度可測范圍分別是？
DLS的粒度可測范圍為nm級，激光粒度儀的粒度可測范圍為μm級，具體范圍不同型號略有不同。
4、常用分散劑有哪些？
一般為水或乙醇，其它分散劑需與實驗室溝通確認(rèn)。
5、超聲時間長短對測試結(jié)果有何影響？
適當(dāng)?shù)某曈欣陬w粒的分散，減少團聚，時間過長易導(dǎo)致樣品顆粒的破碎。一般需要用戶根據(jù)參考文獻或以往測試經(jīng)驗確定超聲時長。
6、體系pH值如何調(diào)配？對分散劑有何要求？
一般用HCl和NaOH的水溶液調(diào)節(jié)體系pH值，分散劑僅限水。
7、樣品能否完全溶解于分散劑中？
DLS測試需要樣品在不完全溶解的前提下，良好地分散于分散劑中。
8、 粒徑分布偏大的原因？
樣品團聚，分散不好，建議延長超聲時間或者加入合適分散劑幫助分散
9、 zeta電位跟文獻差別很大？
zeta電位是特定環(huán)境下的測試結(jié)果，要看下測試分散劑種類，PH等是否跟文獻一致
10、 結(jié)果解讀
1. 粒度檢測報告中的Z-Average為測得平均粒徑值，PDI值代表顆粒的分布系數(shù)。
常規(guī)PDI小于0.7是在理論模型的適用范圍內(nèi)，PDI值越小，樣品尺寸越均一。
2. 電位報告中的Zeta Potential值即為測得的Zeta電位值。
11.Zeta粒度（納米粒度）和激光粒度測試的區(qū)別？
1）納米級的粒徑可以用Zeta測試，測量范圍是0.6nm-6000nm；微米級的可以用激光粒度測試，測試范圍是0.02μm-2000μm；2）激光粒度所需樣品量多，需要將樣品分散到150ml溶劑中，而且測試需要達到一定遮光度，就要求樣品量多一些；而Zeta只需要分散在3ml的溶劑中，很低的濃度就可以；
12.激光粒度分析中D10、D50、D90這些參數(shù)的含義？
D10、D50、D90表示從最大粒徑開始算到這些粒徑值的顆粒（含重量計）含量分別為10%,50%,90%，比如報告上的D10=0.45就是表示從最粗粒到0.45um這些顆粒含量占10%。
13.激光粒度分析中粒徑與預(yù)期不符的原因有哪些？？
1）樣品中含有非均勻球體，非均勻球體樣不同角度統(tǒng)計到的粒徑是不同的；2）樣品的分散性不佳也會導(dǎo)致粒徑偏大，這種情況可以考慮更換分散介質(zhì)，使樣品更好的分散；


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