臺盼藍(lán)（Trypan Blue)是細(xì)胞活性染料，常用于檢測細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存活率，是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，細(xì)胞不會被染成藍(lán)色；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。臺盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑，凋亡小體也有臺盼藍(lán)拒染

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Trypan Blue Staining solution（0.4%）

臺盼藍(lán)染色液（0.4%）

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格
BL627A	臺盼藍(lán)染色液（0.4%）	100ml

 

產(chǎn)品簡介：

臺盼藍(lán)（Trypan Blue)是細(xì)胞活性染料，常用于檢測細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存活率，是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，細(xì)胞不會被染成藍(lán)色；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。臺盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑，凋亡小體也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象，因此臺盼藍(lán)溶液不能區(qū)分凋亡細(xì)胞和死亡細(xì)胞。臺盼藍(lán)染色后，顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或拍照后計(jì)數(shù)，就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行較精確的定量。

 

使用方法：

   1、收集細(xì)胞：

對于貼壁細(xì)胞先用胰酶消化處理。對于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000 xg離心3分鐘，棄上清，用3毫升PBS重新懸起細(xì)胞，取100ul細(xì)胞懸液加入1ml PBS稀釋。

   2、臺盼藍(lán)染色：

吸取100ul稀釋過的細(xì)胞懸液到1.5ml離心管內(nèi)，加入100ul臺盼藍(lán)染色液，輕輕混勻，染色3分鐘（染色3分鐘時(shí)間已經(jīng)足夠，染色時(shí)間可以更長一些，但不宜超過10分鐘）。注：對于重懸于細(xì)胞培養(yǎng)液中的細(xì)胞，也可以直接加入等體積的臺盼藍(lán)染色液進(jìn)行染色。

3、計(jì)數(shù)：

吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。若要比較精確地進(jìn)行定量，建議每個(gè)細(xì)胞樣品至少數(shù)500個(gè)細(xì)胞，數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。

細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×100%

 

注意事項(xiàng)：

1、染色時(shí)間不能太長，否則活細(xì)胞會因染料積累而染成顏色，使檢測結(jié)果偏低。

2、本產(chǎn)品長時(shí)間存放可能會出現(xiàn)少量顆粒狀沉淀，可在37℃水浴約10分鐘以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。

3、臺盼藍(lán)對人體有毒，操作時(shí)請?zhí)貏e小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

      4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

保存條件：

4℃保存一年

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