西地那非印度進(jìn)口原料藥
西地那非印度進(jìn)口原料藥
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西地那非
西地那非(Sildenafil),即枸櫞酸西地那非片,也稱(chēng)萬(wàn)艾可,俗稱(chēng)“偉哥”,可以有效改善陰莖勃起硬度,用于治療男性勃起功能障礙(ED,也稱(chēng)陽(yáng)痿)。該藥上市20余年,推動(dòng)ED治療取得了革命性的進(jìn)展。以它為代表的口服藥物被美國(guó)、歐洲、、日本等多個(gè)和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為ED的一線(xiàn)治療。
應(yīng)在醫(yī)生的診斷處方下使用。
進(jìn)行性活動(dòng)前約1小時(shí)、餐前或餐后服用。對(duì)大多數(shù)患者,在性活動(dòng)前30分鐘至4小時(shí)內(nèi)服用均可。在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。如果在高脂肪餐后服用,可能需要更長(zhǎng)一點(diǎn)的時(shí)間藥物才能起效。每日不要服用萬(wàn)艾可超過(guò)1次。如果意外服用過(guò)量,立即聯(lián)系醫(yī)生或去近的醫(yī)院急診。
血漿西地那非水平增加的因素:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率30毫升/分,增加)、同時(shí)服用細(xì)胞色素P450同工酶3A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(沙奎那韋)(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量宜降低。
建議同時(shí)服用ritonavir(利托那韋)的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量多不超過(guò)25毫克。
1.HIV蛋白酶抑制劑利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加11倍)。服用利托那韋的患者,每48小時(shí)內(nèi)用本品劑量多不超過(guò)25mg。
2.細(xì)胞色素P450同工酶3A4(CYP4503A4)的抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細(xì)胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致西地那非血漿水平升高。
3.西地那非有增強(qiáng)α受體阻滯劑和其他抗高血壓藥物降壓作用的潛在可能。同時(shí)服用西地那非和α受體阻滯劑可能會(huì)引起一些患者的低血壓癥狀。需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時(shí),西地那非治療前,患者應(yīng)已經(jīng)達(dá)到α受體阻滯劑治療穩(wěn)定狀態(tài),并且西地那非應(yīng)該從zui低劑量開(kāi)始服用。
4.本品不應(yīng)與其他PDE5抑制劑合用。本品與其他PDE5抑制劑合用的安全性和有效性尚未經(jīng)研究。

說(shuō)明:上述內(nèi)容僅作為介紹,藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
產(chǎn)地:印度
中文名稱(chēng): 枸櫞酸西地那非
中文同義詞: 枸櫞酸西地那非 1KG;拘櫞酸西地那非
價(jià)格:450元/kg(噸價(jià)/僅供出口)
CAS: 171599-83-0
標(biāo)準(zhǔn): USP
有無(wú)證: 無(wú)證
天然/合成: 合成
級(jí)別: 醫(yī)藥級(jí)
含量: 99%
外觀: 白色粉狀
包裝: 25kg/塑料桶 可拆分
成份:
理化屬性: 白色粉狀
類(lèi)別: 醫(yī)藥原料
行業(yè): 醫(yī)藥原料
領(lǐng)域: V-磷酸二酯酶抑制劑
下延產(chǎn)品: 保健品或藥品
運(yùn)用: 為V-磷酸二酯酶抑制劑,用于治療勃起機(jī)能障礙。
枸櫞酸西地那非是藥品名,主要成分及化學(xué)名稱(chēng):1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽 本品為藍(lán)色菱形薄膜衣,除去薄膜衣后為白色粉劑。
枸櫞酸西地那非”也叫萬(wàn)艾可臺(tái)灣叫威而鋼,中文簡(jiǎn)稱(chēng)"偉哥"臺(tái)灣威而鋼處方藥,適應(yīng)癥范圍只限于患有男性勃起功能障礙的患者,請(qǐng)謹(jǐn)慎購(gòu)買(mǎi)!“偉哥”是英文Viagra音譯。原是由美國(guó)輝瑞(Pfizer)制藥公司研制生產(chǎn)的一種治療心絞痛的藥物。在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)其治療心絞痛的效果一般,而對(duì)治療陽(yáng)痿卻有特殊效果,這一意外發(fā)現(xiàn),促使廠(chǎng)家干脆以治療陽(yáng)痿的藥物申報(bào)。美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)于1997年3月27日正式批準(zhǔn)該藥作為治療陽(yáng)痿的專(zhuān)用藥物。
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