ATI提供的過濾器檢測設(shè)備完全滿足制藥行業(yè)FDA，GMP的要求和規(guī)定，以及2010新版GMP的要求和規(guī)定。是制藥用戶和潔凈室工程公司

吉能達（北京）科技有限公司設(shè)立在北京，立足于制藥，生物技術(shù)行業(yè)，主要以代理國外著名的品牌產(chǎn)品為主，這些主要品牌產(chǎn)品應(yīng)用于制藥，生物技術(shù)行業(yè)，為檢測、GMP驗證及藥典要求提供必要的儀器和設(shè)備。公司代理的品牌產(chǎn)品包括美國安費諾（Amphenol） Kaye（原GE Kaye）有線和無線溫度驗證儀、環(huán)境溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)；英國Dekon Solutions的SVMS蒸汽質(zhì)量檢測儀；美國ATI高效過濾器檢漏儀（PAO）；美國METONE激光塵埃粒子計數(shù)儀；芬蘭維薩拉（Vaisala）溫濕度監(jiān)測/驗證系統(tǒng)；德國德爾格（Drager）壓縮空氣檢測儀和氣體檢測儀、檢測管和安全設(shè)備檢測裝置；法國KIMO風(fēng)量罩/風(fēng)速/風(fēng)量儀；美國哈希（HACH）公司實驗室TOC（總有機碳）分析儀；美國HIAC液體顆粒計數(shù)儀；瑞士哈美頓（Hamilton）稀釋儀/配液儀和在線細胞監(jiān)測儀等。

吉能達發(fā)展
吉能達（北京）科技有限公司自成立之初，致力于制藥及生物行業(yè)，主要是提供高品質(zhì)、知名品牌產(chǎn)品和優(yōu)秀的客戶解決方案，立足于北京，在大連，天津和深圳分別設(shè)立了辦事機構(gòu)，以保證采用當(dāng)?shù)氐姆?wù)力量提供優(yōu)質(zhì)、高效和快速的產(chǎn)品售后服務(wù)，讓客戶滿意。

吉能達承諾
吉能達（北京）科技有限公司堅持的八字承諾：：“品質(zhì)，信譽，責(zé)任，共贏”。我們公司在確保不斷提供良好的產(chǎn)品品質(zhì)之時，以信譽為重，積極擔(dān)負為客戶提供優(yōu)秀解決方案和保證每一個產(chǎn)品良好運行的責(zé)任，最終實現(xiàn)與客戶的共贏。

ATI提供的過濾器檢測設(shè)備完全滿足制藥行業(yè)FDA，GMP的要求和規(guī)定，以及2010新版GMP的要求和規(guī)定。是制藥用戶和潔凈室工程公司、過濾器制造商用于空氣過濾器檢漏的理想選擇。

ATI空氣過濾器檢漏設(shè)備一般由以下組成用于制藥行業(yè)過濾器的泄露檢測：

·l 2i: 光度儀

· 5C: 大流量熱發(fā)PAO氣溶膠發(fā)生器，置于空調(diào)機組內(nèi)，用于向多個過濾器的上游發(fā)PAO氣溶膠。

· 4B或者4BL: 小流量冷發(fā)PAO氣溶膠發(fā)生器，用于向單個過濾器的上游發(fā)PAO氣溶膠

· 打印機：用于檢測的過濾器的測量數(shù)據(jù)打印。

· 5加侖PAO氣溶膠:用于霧化氣溶膠顆粒。

吉能達（北京）科技有限公司是ATI產(chǎn)品在的代理商，致力于向制藥業(yè)客戶和其他行業(yè)客戶提供ATI空氣過濾器產(chǎn)品，以幫助客戶能夠正確、合規(guī)地完成潔凈室空氣過濾器的漏點檢測工作，并形成滿足要求的檢測結(jié)果報告，達到2010新版GMP認證的要求。與此同時，吉能達科技還提供給客戶及時的和滿意的售后服務(wù)，與客戶共同成長。

聯(lián)系方式：

吉能達（北京）科技有限公司

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