如今，實(shí)驗(yàn)室面臨的挑戰(zhàn)。安性和性仍舊尤為重要，同時(shí)對提高能源使用效率、簡化操作和減少維護(hù)的需求不斷上升。排風(fēng)生物安柜可為現(xiàn)今要求較高的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用提供安性、同時(shí)滿足人體工程學(xué)設(shè)計(jì)要求和節(jié)約能源。以下關(guān)于排風(fēng)生物安柜的幾個(gè)誤區(qū)，您中招了嗎？
    一、B2排式生物安柜比A2安。
    這個(gè)誤區(qū)比較普遍。其實(shí)A2和B2都屬于二級生物安柜，適用于操作生物危險(xiǎn)等級在1～3級的樣品，他們的安等級是一樣的。什么情況下需要選擇B2排式生物安柜呢？當(dāng)使用揮發(fā)性化學(xué)品或有毒樣品時(shí)，因?yàn)镠EPA無法吸附大量的揮發(fā)性氣體。除此之外，不需要特意選擇B2型生物安柜，大多數(shù)情況下A2型生物安柜即可滿足要求。
    二、在使用，必須選擇有醫(yī)療器械注冊證的型號即經(jīng)SFDA YY 0569-2005標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品。
    生物安柜檢測現(xiàn)行的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)有：
    1、歐盟EN 12469；
    2、美國NSF/ANSI 49；
    3、YY 0569-2011中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生物安柜》。
    盡管不同和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)不同，但是在大體上擁有很大的相似性。這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)為用戶提供了同樣水平的質(zhì)量和安保障。在，除醫(yī)療行業(yè)要求所有設(shè)備必須有醫(yī)療器械注冊證之外，其他行業(yè)沒有硬性要求。如果企業(yè)客戶的產(chǎn)品涉及到醫(yī)療，好選擇帶醫(yī)療器械注冊證的型號，如診斷試劑、細(xì)胞治療等。其他行業(yè)可根據(jù)實(shí)際需求選擇適合的型號。
    三、排式生物安柜可以不安裝外排管路。
    B2必須裝外排管路！所以需要在安裝前就預(yù)留好的排風(fēng)通道，需要裝聯(lián)動(dòng)的外排風(fēng)機(jī)，注意一定不要跟其他排風(fēng)通道共用！因?yàn)榕棚L(fēng)量較大，如果安裝在潔凈室，需要考慮補(bǔ)風(fēng)。另外如果在非潔凈區(qū)使用，好安裝預(yù)過濾器并及時(shí)換，以延長HEPA過濾器的使用壽命。