7.5% NaHCO3溶液
- 產(chǎn)品/服務(wù)：7.5% NaHCO3溶液
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- 更新日期：2024-09-23
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7.5% NaHCO3溶液 等 試劑盒.血清的部分目錄：
| LB (premixed LB，粉末可配500ml/瓶) | 1瓶 |
| 青霉素-鏈霉素溶液(100X) | 100ml |
| 氨芐青霉素貯存液 100mg/ml | 1ml |
| 氨芐青霉素貯存液 100mg/ml | 10ml |
| 羧芐青霉素貯存液 100mg/ml | 1ml |
| 硫酸卡那霉素貯存液 100mg/ml | 1ml |
| 硫酸卡那霉素貯存液 100mg/ml | 10ml |
| 氯霉素貯存液 34mg/ml | 5ml |
| 硫酸鏈霉素貯存液10mg/ml | 5ml |
| 鹽酸四環(huán)素貯存 50mg/ml | 5ml |
| 利福平貯存液 50mg/ml | 1ml |
| G-418貯存液 50mg/ml | 1ml |
| IPTG工作液 200mg/ml | 1ml |
| X-Gal工作液 20mg/ml | 5ml |
| FS-e20333 | 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 | Mouse 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20334 | 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 | Mouse Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20335 | 小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒 | Mouse Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20336 | 小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 | Mouse Serum amyloid A,SAA ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20337 | 小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒 | Mouse anti-centrol and centrosome antibody,ACA ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20338 | 小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒 | Mouse Haptoglobin,Hpt/HP ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20339 | 小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒 | Mouse 16-αHydroxyestrogen 1,16-α OHE-1 ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e20340 | 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 | Mouse α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA試劑盒 | ELISA檢測(cè)試劑盒 | 96T/48T |
發(fā)展簡(jiǎn)史
結(jié)構(gòu)分析
結(jié)構(gòu)分析和遺傳物質(zhì)的研究在分子生物學(xué)的發(fā)展中作出了重要的貢獻(xiàn)。結(jié)構(gòu)分析的中心內(nèi)容是通過闡明生物分子的三維結(jié)構(gòu)來解釋細(xì)胞的生理功能。1912年英國(guó) W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學(xué)，成功地測(cè)定了一些相當(dāng)復(fù)雜的分子以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。以后布喇格的學(xué)生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對(duì)毛發(fā)、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋白酶、煙草花葉病毒等進(jìn)行了初步的結(jié)構(gòu)分析。他們的工作為后來生物大分子結(jié)晶學(xué)的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。50年代是分子生物學(xué)作為一門的分支學(xué)科脫穎而出并迅速發(fā)展的年代。先是在蛋白結(jié)構(gòu)分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結(jié)構(gòu)，描述了蛋白質(zhì)分子中肽鏈的一種構(gòu)象。1953年F.Sanger（桑格）利用紙電泳及色譜技術(shù)完成了胰島素的氨基酸序列的測(cè)定，了蛋白質(zhì)序列分析的先河。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應(yīng)用重原子同晶置換技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結(jié)構(gòu)。1965年科學(xué)家合成了有生物活性的胰島素，先實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的人工合成。
探索基因之謎
另一方面，M.德爾布呂克小組從1938年起選擇噬菌體為對(duì)象開始探索基因之謎。噬菌體感染寄主后半小時(shí)內(nèi)就復(fù)制出幾百個(gè)同樣的子代噬菌體顆粒，因此是研究生物體自我復(fù)制的理想材料。1941年G.W.比德爾和E.L.塔特姆提出了“一個(gè)基因，一個(gè)酶”學(xué)說（被譽(yù)為“分子生物學(xué)一大基石”），即基因的功能在于決定酶的結(jié)構(gòu)，且一個(gè)基因僅決定一個(gè)酶的結(jié)構(gòu)。但在當(dāng)時(shí)基因的本質(zhì)并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究細(xì)菌中的 蛋白質(zhì)工程轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。1953年美國(guó)科學(xué)家J.D.沃森和英國(guó)科學(xué)家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)（被譽(yù)為“分子生物學(xué)第二大基石”），了分子生物學(xué)的新紀(jì)元。1958年Crick在此基礎(chǔ)上提出的中心法則，描述了遺傳信息從基因到蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的流動(dòng)。遺傳密碼的闡明則揭示了生物體內(nèi)遺傳信息的貯存方式。1961年法國(guó)科學(xué)家F.雅各布和J.莫諾提出了操縱子的概念（“分子生物學(xué)第三大基石”），解釋了原核基因表達(dá)的調(diào)控。到20世紀(jì)60年代中期，關(guān)于DNA自我復(fù)制和轉(zhuǎn)錄生成RNA的一般性質(zhì)已基本清楚，基因的奧秘也隨之而開始解開了。
僅僅30年左右的時(shí)間，分子生物學(xué)經(jīng)歷了從大膽的科學(xué)假說，到經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)研究，從而建立了本學(xué)科的理論基礎(chǔ)。進(jìn)入70年代，由于重組DNA研究的突破，基因工程已經(jīng)在實(shí)際應(yīng)用中開花結(jié)果，根據(jù)人的意愿改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)工程也已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí)。
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