兔抗人IgG-F(ab）3 公司已成為試劑盒.血清專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售平臺(tái)和試劑盒.血清集散貿(mào)易中心。公司試劑盒.血清特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、...

兔抗人IgG-F(ab）3

兔抗人IgG-F(ab）3	10mg/ml
兔抗HRP	1mg/ml
兔抗HRP	10mg/ml
兔抗親和素	1mg/ml
兔抗親和素	10mg/ml
兔抗生物素	1mg/ml
兔抗生物素	10mg/ml
兔抗FITC	1mg/ml

兔抗人IgG-F(ab）3

FS-e30085	大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒	Rat Toll-like receptor 4,TLR4 ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30086	大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA試劑盒	Rat dopamine transporter,DAT ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30087	大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒	Rat dopamine D2 receptor,D2R ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30088	大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒	Rat amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30089	大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒	Rat cluster Of differentiation,CD44 ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30090	大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA試劑盒	Rat 8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30091	大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒	Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30092	大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒	Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30093	大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒	Rat insulin autoantibodies,IAA ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30094	大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒	Rat Anti-glucoprotein 210,GP210 ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T
FS-e30095	大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒	Rat soluble Toll-like receptor 6,sTLR-6 ELISA試劑盒	ELISA檢測(cè)試劑盒	96T/48T

發(fā)展簡(jiǎn)史

結(jié)構(gòu)分析
　　結(jié)構(gòu)分析和遺傳物質(zhì)的研究在分子生物學(xué)的發(fā)展中作出了重要的貢獻(xiàn)。結(jié)構(gòu)分析的中心內(nèi)容是通過(guò)闡明生物分子的三維結(jié)構(gòu)來(lái)解釋細(xì)胞的生理功能。1912年英國(guó) W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學(xué)，成功地測(cè)定了一些相當(dāng)復(fù)雜的分子以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。以后布喇格的學(xué)生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對(duì)毛發(fā)、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋白酶、煙草花葉病毒等進(jìn)行了初步的結(jié)構(gòu)分析。他們的工作為后來(lái)生物大分子結(jié)晶學(xué)的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。50年代是分子生物學(xué)作為一門(mén)的分支學(xué)科脫穎而出并迅速發(fā)展的年代。先是在蛋白結(jié)構(gòu)分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結(jié)構(gòu)，描述了蛋白質(zhì)分子中肽鏈的一種構(gòu)象。1953年F.Sanger（桑格）利用紙電泳及色譜技術(shù)完成了胰島素的氨基酸序列的測(cè)定，了蛋白質(zhì)序列分析的先河。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應(yīng)用重原子同晶置換技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結(jié)構(gòu)。1965年科學(xué)家合成了有生物活性的胰島素，先實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的人工合成。
探索基因之謎
　　另一方面，M.德?tīng)柌紖慰诵〗M從1938年起選擇噬菌體為對(duì)象開(kāi)始探索基因之謎。噬菌體感染寄主后半小時(shí)內(nèi)就復(fù)制出幾百個(gè)同樣的子代噬菌體顆粒，因此是研究生物體自我復(fù)制的理想材料。1941年G.W.比德?tīng)柡虴.L.塔特姆提出了“一個(gè)基因，一個(gè)酶”學(xué)說(shuō)（被譽(yù)為“分子生物學(xué)一大基石”），即基因的功能在于決定酶的結(jié)構(gòu)，且一個(gè)基因僅決定一個(gè)酶的結(jié)構(gòu)。但在當(dāng)時(shí)基因的本質(zhì)并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究細(xì)菌中的  蛋白質(zhì)工程轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。1953年美國(guó)科學(xué)家J.D.沃森和英國(guó)科學(xué)家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)（被譽(yù)為“分子生物學(xué)第二大基石”），了分子生物學(xué)的新紀(jì)元。1958年Crick在此基礎(chǔ)上提出的中心法則，描述了遺傳信息從基因到蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的流動(dòng)。遺傳密碼的闡明則揭示了生物體內(nèi)遺傳信息的貯存方式。1961年法國(guó)科學(xué)家F.雅各布和J.莫諾提出了操縱子的概念（“分子生物學(xué)第三大基石”），解釋了原核基因表達(dá)的調(diào)控。到20世紀(jì)60年代中期，關(guān)于DNA自我復(fù)制和轉(zhuǎn)錄生成RNA的一般性質(zhì)已基本清楚，基因的奧秘也隨之而開(kāi)始解開(kāi)了。
　　僅僅30年左右的時(shí)間，分子生物學(xué)經(jīng)歷了從大膽的科學(xué)假說(shuō)，到經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)研究，從而建立了本學(xué)科的理論基礎(chǔ)。進(jìn)入70年代，由于重組DNA研究的突破，基因工程已經(jīng)在實(shí)際應(yīng)用中開(kāi)花結(jié)果，根據(jù)人的意愿改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)工程也已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí)。

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