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初學(xué)抗乙酰膽堿藥物作用原理|大鼠乙酰膽堿酯酶AChE檢測試劑盒

發(fā)布時間:2018-12-14瀏覽次數(shù):1741返回列表

抗乙酰膽堿藥物作用原理是怎樣的呢?乙酰膽堿(ACh),是一種神經(jīng)遞質(zhì)。能特異性地作用于各類膽堿受體,作用廣泛。進(jìn)入突觸間隙的乙酰膽堿作用于突觸后膜可引起受體膜產(chǎn)生動作電位,但是迅速就被膽堿酯酶水解成膽堿和乙酸,這樣乙酰膽堿迅速分解是為了避免受體細(xì)胞膜持續(xù)去化而造成的傳導(dǎo)阻滯。


膽堿酯酶是一類糖蛋白,以多種同工酶形式存在于體內(nèi)。其中一類稱為乙酰膽堿酯酶(AChE),此酶對于生理濃度的ACh作用zui強(qiáng),特異性也較高??梢匝杆偎釧Ch。


為了控制AChE對ACh的水解從而增強(qiáng)ACh的作用效果,便需要一類藥物來克制AChE。那就是所謂的抗膽堿酯酶類藥物。此類藥物又稱為間接作用的擬膽堿藥。因為抗乙酰膽堿酯酶藥物可以像ACh一樣與AChE結(jié)合,但是結(jié)合的更穩(wěn)定,水解較慢,可以理解為占位。使AChE活性受抑制,沒有被水解的ACh不斷刺激細(xì)胞突觸,產(chǎn)生持續(xù)作用,從而導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)末梢釋放ACh堆積,產(chǎn)生擬膽堿作用。因此抗膽堿酯酶藥物可使心率減慢、瞳孔縮小、血管擴(kuò)張、胃腸蠕動及分泌增加。


根據(jù)抗膽堿酯酶藥與乙酰膽堿酯酶結(jié)合后水解速度的快慢,可將其分為兩類:易逆性抗膽堿酯酶藥和難逆性抗膽堿酯酶藥。易逆性抗AChE藥包括新斯的明、吡斯的明、毒扁豆堿等對眼有縮瞳、降低眼內(nèi)壓的作用。有機(jī)磷酸脂類與膽堿酯酶結(jié)合后,時間稍久,膽堿酯酶即難以恢復(fù),故稱難逆性抗膽堿酯酶藥,毒性很強(qiáng)。主要用作農(nóng)業(yè)殺蟲劑,有的可用作環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。只有少數(shù)可醫(yī)用作為滴眼劑如異氟磷等發(fā)揮縮瞳作用。故臨床見到的抗膽堿酯酶藥多為易逆性抗AChE藥。

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