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萊普特?zé)晒舛縫cr儀的應(yīng)用
發(fā)布時間：2017-03-21瀏覽次數(shù)：1860返回列表
【導(dǎo)讀】熒光定量pcr儀強(qiáng)大而靈活的反應(yīng)板設(shè)置指南軟件使反應(yīng)板設(shè)置非常方便，的實驗結(jié)果顯示與自動分析工具使實驗數(shù)據(jù)的分析處理簡單直觀。體積小，采用手提電腦或臺式電腦，適用于任何空間的實驗室。熒光定量pcr儀可進(jìn)行定量，相對定量，等位基因鑒別，陽性/陰性等實驗操作。
定量：定量 (AQ) 實驗是量實驗分析的整個過程，以從核
糖核酸 (RNA) 生成互補(bǔ)脫氧核糖核酸 (cDNA) （反轉(zhuǎn)錄）為起點，直到分析
定量數(shù)據(jù)結(jié)束。定量分析使用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算某個未知目標(biāo)序列的數(shù)量。定量實驗的結(jié)果采用標(biāo)準(zhǔn)曲線中所使用的相同測量單位。
相對定量：相對定量分析用來測定一個測試樣本中核酸序列（目標(biāo)）與校正樣本中同一序列表達(dá)的相對變化。校正樣本可以是一個未經(jīng)處理的對照或者是在一個時程研究中
處于零時的樣本。相對定量可以對每個樣本中模板的起始水平之間的差異進(jìn)行比較，而無需知道模板的確切拷貝數(shù)。 而且，樣本中模板的相對水平無需使用標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以確定。
等位基因鑒別：等位基因鑒別 (AD) 分析是一種多重（每個反應(yīng)包括一個以上的引物和探針對）、終點（在 PCR 過程的終點收集數(shù)據(jù)）分析實驗，用于檢測某個核酸序列的變異。每個反應(yīng)中包括兩個引物和探針對，允許在一個目標(biāo)模板序列的單核苷酸多態(tài)性(SNP) 位點上出現(xiàn)兩個可能的變異基因型。目標(biāo)序列的實際量不確定。
陽性/陰性等實驗操作：陽性/ 陰性實驗是一種終點分析，它可以確定某個樣本中是（陽性，用加號表示）否（陰性，用減號表示）存在一個特異性目標(biāo)序列。在終點分析中，數(shù)據(jù)是在 PCR 過程結(jié)束時獲得的。
