手性柱脫尾造成定量的不準確原因如下幾點：

  1.不同流動相之間的切換需要用異丙醇作為過渡。

  2.如果使用純的性溶劑作為流動相，一直使用性流動相若分離堿性或者酸性化合物，需要在流動相加入少量添加劑。

  下列溶劑不能用做流動相或者用來溶解樣品，因為它們會不可逆的破壞手性固定相：DMF、DMSO、二氧六環(huán)、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。

  配位交換色譜LEC的分離原理是，被測手性樣品與色譜柱的官能團中的金屬陽離子產生三重混合配位交換，而L-羥基-脯氨酸產生的不對稱中心導致了對樣品的手性色譜拆分。

  配位交換手性柱色譜條件的選擇我們建議使用CUSO4的水溶液作為NUCLEOSIL CHIRAL-1的流動相，并可以按一下原則通過改變流動相條件改善分離效果。

  這在質檢控制產品光學純度時是十分重要的，避免由于脫尾造成定量的不準確。色譜柱使用條件：
  
  手性柱使用的流動相一般是非性有機溶劑，添加性有機溶劑和少量強酸。強酸通常能夠明顯的改善手性樣品的分離。而被測的堿性樣品，需要通過苯甲酰氯或3,5-二硝基苯甲酰氯衍生化后進行檢測。