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產品詳情

QN0466 RNase A溶液

  • 產品/服務:QN0466 RNase A溶液
  • 型 號:QN0466
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-25
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1007
產品簡介

RNase A溶液由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供,用于科研試驗,RNase A溶液是我司眾多優(yōu)質酶和輔酶之一,質量堪比同類進口產品,價格非常優(yōu)惠,目前正熱烈促銷中,恭候您的咨詢訂購。...

產品詳細介紹

特別提示:包括RNase A溶液(10mg/ml )在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產品名稱:RNase A溶液(10mg/ml )
英文名稱:Ribonuclease A Solution(10mg/ml)
產品貨號:QN0466
產品規(guī)格:1ml

本品不含DNase,用于消化RNA,可直接使用。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗。

CAS號:9001-99-4
儲存條件:-20℃
性狀:液體

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名稱:脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)
貨號:SNM586
規(guī)格:10KU

名稱:λ蛋白磷酸酶
貨號:JN0164
規(guī)格:20KU
  本酶來自于攜帶有Lambda 噬菌體的ORF221開放閱讀框的重組 E.coli菌株。Lambda蛋白磷酸酶(Lambda PP)是一種Mn2+依賴型蛋白磷酸酶,對磷酸化的絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸殘基均有活性。Lambda PP也可作用于磷酸化的組氨酸殘基。

反應條件:1×蛋白金屬磷酸酶(PMP)緩沖液[50mM HEPES(pH7.5儲存于25℃),100 mM NaCl,2mM DTT和0.01% Brij35]。加入1 mM MnCl2,30℃溫育

活性定義:50μl反應體系中,30℃條件下1分鐘內水解1nmol的對硝基苯酚磷酸鹽所需要的酶量

質量保證:考馬斯藍染色SDS-PAGE檢測純度大于90%,無蛋白酶污染。

熱失活:在有50mM Na2EDTA存在的條件下,65℃,1小時。

名稱:IgG Fab切割酶II
貨號:JN0167
規(guī)格:1000U|5000U
  本酶是一種的Fab"切割酶,通過多步純化獲得。該酶能對人、鼠、綿羊等物種不同亞型的免疫球蛋白IgGs進行快速單位點酶切。增加酶的濃度和延長酶切時間,該酶也可以對小鼠的IgG2a 和 IgG3進行切割。該酶的酶切位點位于免疫球蛋白IgG鉸鏈區(qū)的下方,酶切產物為2個F(ab")片段和Fc片段。與木瓜蛋白酶,無花果蛋白酶,胃蛋白酶等相比,FabCutter II Protease具有酶切位點單一,切割快速等優(yōu)點。
FabCutter II Protease在生理條件下發(fā)揮酶切作用,保持抗體的免疫活性。該酶在pH6.0-8.0之間都具有活性(表一),zuì適酶切溫度為37℃,常溫下延長酶切時間也可達到同樣的酶切效果。

活性定義:在10mM PB,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 7.4的反應體系內,37℃反應30min,一個單位的酶能將1μg的人源IgG切割95%以上。

應用實例
IgG Fab切割酶II
One unit cleaves ≥ 95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10mM PB,137mM NaCl,2.7mM KCl,pH 7.4 at 37℃ for 30 min as monitored by SDS-PAGE。
1: Human IgG;
2: Human IgG cleaved by FabCutter II protease;
M: Protein Marker。

表一:可供選擇的反應緩沖液及pH
兼容 Buffers pH
PBS 6.0-8.0
MES Buffer 5.5-6.5
HEPES Buffer 7.0-8.0
Ammonium Bicarbonate Buffer 6.0-7.0
Sodium Acetate Buffer 6.0

*pH值低于5,會造成酶不可逆失活;pH值高于8.0,需要優(yōu)化反應條件。

溶解方法
1、溶解前低速離心,使凍干粉末聚集于管底。
2、用無菌ddH2O溶解,1000U酶加入20μl無菌ddH2O,5000U酶加入100μl無菌ddH2O,配制成酶活性為50U/μl的溶液。
3、低速離心,使溶液匯聚于管底。

操作方法:
1、按照溶解說明將凍干粉溶解,配制成為50U/μl的溶液。
2、待酶切的抗體溶解在反應緩沖液里,建議濃度為0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量將酶加到反應緩沖液里。
4、37℃酶切30min,取部分樣品跑SDS-PAGE檢測切割效果。
注:可使用本品中的Human IgG抗體做為底物測試酶切效果,用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解,取50μl加入1μl的酶。酶切前后取樣跑SDS-PAGE。

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聯系人:王欣

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