Silwet L-77由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品僅用于生物化學(xué)研究方面，我公司的Silwet L-77品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括Silwet L-77在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Silwet L-77
產(chǎn)品貨號：SY0623
產(chǎn)品規(guī)格：10ml

Silwet-L77，一種有機(jī)硅表面活性劑，為擬南芥、油菜等轉(zhuǎn)化必須試劑之一，能夠大的降低水的表面張力(水的表面張力為72.4mN/m，0.1%的Silwet-L77系列有機(jī)硅溶液的表面張力約為21mN/m)，這使Silwet-L77有機(jī)硅溶液可輕易濕潤幾乎所有種類的葉面，相對于傳統(tǒng)助劑，顯著提高了在靶標(biāo)生物的覆蓋面。同時(shí)，Silwet-L77有機(jī)硅助劑具有強(qiáng)的耐水沖刷及滲透能力。Silwet L-77有效成分為聚環(huán)醚改性聚二甲基硅氧烷；聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。

主要特點(diǎn)
1）超級展著擴(kuò)散能力；
2）迅速潤濕葉面，潤濕時(shí)間為14.2s；
3）將藥液鎖定在葉面上不滴落，并能抗雨水沖刷；
4）能使藥液向上擴(kuò)散，增加擴(kuò)散面積；
5）符合環(huán)保要求。

外觀：低粘性液體
純度：≥99%
pH（5% 水溶液）：5.0-6.0
比重：1.025g/ml
儲存條件：室溫

根據(jù)您的關(guān)注的Silwet L-77，Silwet L-77，SY0623，百奧萊博，，，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
SY0620	3-吲哚乙酸	25g|100g
SY0623	Silwet L-77	10ml
SY0624	植物組培抗菌劑	25ml|100ml
SY0626	草甘膦(甘草磷)(95%)	5g
SY0630	1-萘乙酸(α-萘乙酸)	25g|100g|500g
GL0116	胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)	100ml
GL0127	碳酸氫鈉溶液(7.4%)	100ml

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名稱：(+)-脫落酸
貨號：SY0619
規(guī)格：100mg|10×100mg
本品是純化的右旋脫落酸（(+)-Abscisic Acid，或S-Abscisic Acid），是天然存在且有活性的異構(gòu)體。適用于植物組織培養(yǎng)，有效工作濃度為0.1～10 mg/L。

脫落酸（Abscisic Acid，ABA），也稱為脫落素II（Abscisin II）或休眠素（dormin），是一種天然生成的植物激素和生長調(diào)節(jié)劑，參與機(jī)體內(nèi)多種生理反應(yīng)，包括刺激氣孔關(guān)閉（水分脅迫加速ABA合成）；抑制幼苗生長；誘導(dǎo)種子合成貯藏用蛋白；抑制赤霉素誘使α-淀粉酶從頭合成的功能；影響種子休眠的發(fā)生和維持；誘導(dǎo)與傷口愈合相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的發(fā)生，特別是蛋白酶抑制劑的表達(dá)，這解釋其在病原體防御中發(fā)揮的重要作用?？偟膩碚f，脫落酸是一種調(diào)節(jié)劑，用以控制植物對各種外界刺激做出適應(yīng)性反應(yīng)。

中文別名：脫落素II；離層酸；休眠素；
CAS：21293-29-8
分子式：C15H20O4
分子量：264.3
外觀：白色結(jié)晶
純度：>98%
比旋光度（[α]D）：+400~420
熔點(diǎn)：160~165℃
溶解性：溶于乙醇，堿溶液（1N KOH或1N NaOH），微溶于水
儲存條件：-20℃
結(jié)構(gòu)式：


名稱：植物組培抗菌劑
貨號：SY0624
規(guī)格：25ml|100ml
植物組織培養(yǎng)可以依階段區(qū)分為：一、引發(fā)愈傷組織( callus )，因?yàn)橹挥衏allus可以進(jìn)行組織培養(yǎng)。 二、從callus誘導(dǎo)成根或芽。組培的方式可以分為3種：1）固體培養(yǎng)，將植物組織放置于固體培養(yǎng)基上，通常培養(yǎng)在玻璃瓶或塑膠瓶內(nèi)。2）平板培養(yǎng)，將植物組織埋于固體培養(yǎng)基中，并且培養(yǎng)在培養(yǎng)皿。3）液體培養(yǎng)，將植物組織培養(yǎng)在液體培養(yǎng)基中，一般來說培養(yǎng)在生物反應(yīng)器內(nèi)，可以再細(xì)分為靜止培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)和漂浮培養(yǎng)。在整個(gè)組織培養(yǎng)的過程，zuì擔(dān)心的就是微生物的污染，所以用于植物組織培養(yǎng)的抗菌與抗真菌劑是非常必須的。

植物組培抗菌劑（Plant Preservative Mixture, PPM）是一種廣譜抗微生物劑，可以殺死細(xì)菌和真菌細(xì)胞，防止真菌孢子的萌發(fā)，并在較高濃度下能消除內(nèi)源性污染的外植體。研究表明PPM活性成分可以穿透真菌或細(xì)菌細(xì)胞壁，抑制檸檬酸循環(huán)和電子傳遞鏈等中心代謝循環(huán)中的關(guān)鍵酶的活性，并且可以抑制培養(yǎng)基中的單糖和氨基酸向真菌和細(xì)菌細(xì)胞的運(yùn)輸。PPM能有效地抑制植物細(xì)胞和植物組織培養(yǎng)中的通過空氣、水、人傳播的微生物污染及內(nèi)源性污染，而不會影響體外種子發(fā)芽、愈傷組織增殖和愈傷組織的再生。

與普通的抗生素相比，體現(xiàn)在：
1）是一種廣譜、抗菌/抗真菌劑。
2）比常用抗生素價(jià)格更低廉，可以作為植物組織培養(yǎng)基的標(biāo)準(zhǔn)成分，并可作為常規(guī)使用。
3）因?yàn)樗陌袠?biāo)是抑制多種酶，所以產(chǎn)生抗耐藥性的突變體是不可能的。
4）具有熱穩(wěn)定性，可以和培養(yǎng)基一起滅菌。

使用方法

以下所述的操作流程是通用的，可能需要根據(jù)待處理的特定物種稍作改動。
1）含有PPM的培養(yǎng)基可以在超凈臺外面分裝，即無需無菌操作，等瓊脂凝固后把蓋子蓋好。如果用泵來分裝培養(yǎng)基，建議在分裝前后先用高壓滅菌處理的熱水清理導(dǎo)管/軟管。

2）如果儲存在無菌容器或在此之前儲備液未受污染，含PPM的熱敏感或熱穩(wěn)定的液體培養(yǎng)基無需經(jīng)微孔濾膜或高壓滅菌處理。但是對于含有200 mg/L或更多氨基酸或蛋白質(zhì)的富集培養(yǎng)基，建議加入PPM后用濾膜過濾處理。

3）超凈工作臺里的器具（鑷子或解剖刀）無需在火焰上燒，只要定期地在70%酒精里蘸一下即可。超凈工作臺無需驗(yàn)證，可以在超凈工作臺外面的干凈臺面上操作，不超過一小時(shí)即可。

4）PPM溶液呈酸性，pH 3.8，需保存在4℃。低接種密度下推薦工作劑量0.05-0.2%（v/v），可在滅菌前或滅菌后加入培養(yǎng)基，防止通過空氣傳播污染或內(nèi)源性污染。處理內(nèi)源性污染或獲得無農(nóng)桿菌的植物材料需要高劑量的PPM。

5）對于一些常規(guī)情況下表皮上被大量細(xì)菌或真菌孢子污染的種子來說，PPM的抗菌效率可能比較弱。對于體外萌發(fā)實(shí)驗(yàn)，種子應(yīng)該按照傳統(tǒng)的方法先用漂白劑進(jìn)行表面消毒。因此，在含有PPM的萌發(fā)培養(yǎng)基里，在一個(gè)非滅菌的容器中種子可以在自來水下沖洗然后在超凈臺中吹干。如果所使用的器具末端接觸到活性細(xì)菌、真菌組織或其它懷疑被污染的東西，這些器具應(yīng)該通過高壓或電子加熱設(shè)備進(jìn)行滅菌。

6）一般劑量水平：
除了內(nèi)源性污染以外，推薦劑量是0.05-0.2%。對于愈傷增殖、器官形成和胚胎形成，推薦的劑量范圍是0.05-0.075%。低接種密度或者處理緩慢生長的細(xì)菌條件下，在培養(yǎng)基滅菌前或滅菌后加入此劑量的PPM，可防止空氣傳播的污染和內(nèi)源性污染。要消除更高密度的內(nèi)源性污染，需要增加PPM的劑量（參考7-內(nèi)源性污染）。

7）內(nèi)源性污染
a. 對于外植體：以1cm（或更短）外植體為例，添加4~5% PPM到完全MS基礎(chǔ)鹽中，但千萬不要添加Tween 20和 pH調(diào)整劑，攪拌4~12小時(shí)之后直接拿出。不用清洗，直接插入含有PPM的培養(yǎng)基里，若是草本植物換至0.05~0.1%PPM的萌發(fā)培養(yǎng)基即可；而木本植物則換至0.2% PPM的萌發(fā)培養(yǎng)基。
注意：以下從第7段（b）到10用于觀賞植物。
b. 對于塊莖，球莖和鱗狀物：把整個(gè)塊莖/球莖/鱗狀物在漂白劑里搖或攪拌。然后用水沖洗（可以在非無菌條件下操作）。把塊莖/球莖切成小片，在含有4-5%PPM的全基鹽中搖或攪拌12-24 h，不要加pH調(diào)整劑和Tween 20。不用沖洗直接插入到含有0.1-0.2% PPM的培養(yǎng)基中。

8）如果按照以上操作流程沒有取得滿意的結(jié)果（尤其是厚的和非常密集的外植體、種子），我們建議按照以下流程：
a. 在水中搖或攪拌外植體（較軟的組織1h，較堅(jiān)硬的組織2h）；
b. 在含有50% PPM的完全MS基礎(chǔ)鹽中（不加pH調(diào)整劑和Tween 20）搖或攪拌5-10 min。
c. 無需沖洗，直接把處植體插入到培養(yǎng)基中。如果真菌污染，可以選擇額外再加入PPM到培養(yǎng)基中。
然而，對于細(xì)菌或混合污染，個(gè)月在培養(yǎng)基中加入0.05-0.2%的PPM是必要的。不要丟棄高度氧化的外植體，因?yàn)榇蠹s50%的外植體在4-6周內(nèi)即可恢復(fù)正常。

9）為了消除“組培中”污染的植物材料（搶救措施）：
注意：僅適合明顯觀察到受污染不超過一周的組織。
a. 在自來水細(xì)水流下面用牙刷清洗材料。在含有50% PPM（用滅菌水稀釋）中搖或攪拌5-15 min。對于細(xì)菌或混合污染，我們建議用低pH值2.8-3.2的溶液，即 PPM與0.6g/L的檸檬酸溶液（用滅菌水）按1：1混合。
b. 不用沖洗直接把處理好的材料插入到含有0.05-0.2% PPM的培養(yǎng)基里，培養(yǎng)至少一個(gè)月。前10天弱光培養(yǎng)，如上所提，不要丟棄高度氧化的外植體，等4-6周以后將約有50%的材料恢復(fù)。
對于真菌孢子或細(xì)菌位于外植體深的部位，而PPM無法接觸到的情況，需要把材料在水中浸泡一段時(shí)間，然后沿著外植體切片，在50% PPM中搖或攪拌5-15 min。通過以上消毒步驟，保證PPM能夠充分接觸到外植體的整個(gè)表面。

10）去除農(nóng)桿菌：
共培養(yǎng)之后，用水沖洗葉盤。然后把轉(zhuǎn)染的葉盤在含有 PPM的完全基礎(chǔ)鹽中蘸（整個(gè)葉盤）約2 min。 用兩張無菌紙巾吸干放到含有常用抗生素的培養(yǎng)基上。三周后，轉(zhuǎn)到只含有0.05-0.075% PPM的培養(yǎng)基上。

注意事項(xiàng)

1）采用PPM消毒后次轉(zhuǎn)移的材料，我們建議把外植體完全地插入半固體培養(yǎng)基中。
2）50% PPM溶液能重復(fù)利用大約5-10次。重復(fù)利用的次數(shù)取決于所處理外植體的體積和接種密度。保存50% PPM在4℃以延長它的活性。如有必要，準(zhǔn)備兩種PPM消毒液：一種是滅菌內(nèi)源性污染，第二種是滅菌“組培中”的污染。用第二種消毒溶液處理材料后都要用0.2 μm的濾膜濾滅，濾滅過程可以非無菌條件下完成。一個(gè)濾器能用于溶液濾滅的整個(gè)過程。
3）如果用50% PPM處理材料效果仍不佳，可以用 PPM。處理方法跟50% PPM相似，但處理時(shí)間不要超過10 min。
4）PPM 的使用為任何一個(gè)組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室?guī)肀憷?，并大地提高技術(shù)人員和實(shí)驗(yàn)室的工作效率。但每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的工作條件不同可能使得PPM效力的發(fā)揮具有一定的波動性。建議工作人員根據(jù)以上步驟操作的前提下，并進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整以確認(rèn)PPM效力發(fā)揮的zuì佳工作條件，或者確認(rèn)PPM是否能滿足其特定的應(yīng)用要求。整體來說，PPM是能夠非常有效的預(yù)防植物樣本受到的空氣污染，水介質(zhì)污染以及人源接觸帶來的各種污染。使用得當(dāng)，PPM可以拯救內(nèi)源性污染的外植體；推薦劑量（0.05-0.2%（v/v））下PPM幾乎不造成任何負(fù)面損傷。

儲存條件：4℃

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