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產(chǎn)品詳情

SY0294 耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II

  • 產(chǎn)品/服務(wù):SY0294 耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II
  • 型 號(hào):SY0294
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價(jià):面議 
  • 更新日期:2023-08-09
  • 有效期至:長(zhǎng)期有效
  • 瀏覽次數(shù):935
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持,本品用于科研目的,我公司的耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II品質(zhì)上佳,經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn),已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

特別提示:包括耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II
英文名稱:Reverse Transcriptase II
產(chǎn)品貨號(hào):SY0294
產(chǎn)品規(guī)格:2000U

Reverse Transcriptase(第二代耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶)是Reverse Transcriptase(代耐熱逆轉(zhuǎn)錄)的升級(jí)產(chǎn)品,是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基礎(chǔ)上通過體外分子進(jìn)化技術(shù)獲得的全新耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶。與上一代相比,進(jìn)一步大幅提高了熱穩(wěn)定性,50℃下半衰期超過240min,并長(zhǎng)時(shí)間耐受55℃高溫且保持穩(wěn)定,非常適合具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄。此外,增加了多個(gè)突變位點(diǎn),進(jìn)一步增強(qiáng)了模板親和力和行進(jìn)性,大幅提升全長(zhǎng)cDNA的合成能力,可獲得長(zhǎng)達(dá)20 kb的cDNA。另外,對(duì)于常見的逆轉(zhuǎn)錄抑制物具有更高的耐受度,非常適合于植物組織RNA的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

活性定義:以Poly(rA) Oligo(dT)為模板/引物,在37℃,10min內(nèi),摻入1 nmol的dTTP為酸不性溶物質(zhì)所需要酶量定義為1個(gè)活性單位(U)。

質(zhì)量控制
核酸外切酶殘留檢測(cè):200 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在37 oC下孵育1h,DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
核酸內(nèi)切酶殘留檢測(cè):200 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37 oC下孵育1h,DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
RNase殘留檢測(cè):200 U本品和1 μg小鼠肝臟總RNA在37 oC下孵育1h,RNA電泳譜帶不發(fā)生變化。
功能檢測(cè)1:逆轉(zhuǎn)錄體系中加入200 U本品,以100 pg Hela cell total RNA為模板,Oligo(dT)23為引物,50 oC反應(yīng)30min。取10% cDNA產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增β-actin基因。瓊脂糖凝膠電泳,EB染色,可見有單一的550 bp條帶。
功能檢測(cè)2:逆轉(zhuǎn)錄體系中加入200 U本品,以500 ng Hela cell total RNA為模板,Oligo(dT)23為引物,55 oC反應(yīng)45min。取10% cDNA產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增Polε基因。瓊脂糖凝膠電泳,EB染色,可見有單一的4.8 kb (GC-rich)條帶。
功能檢測(cè)3:逆轉(zhuǎn)錄體系中加入200 U本品,以1 pg-1 μg Hela cell total RNA為模板,Oligo(dT)23VN和Random Hexamers為引物,測(cè)試qRT-PCR 性能。以6個(gè)數(shù)量級(jí)的模板量的對(duì)數(shù)值對(duì)Ct值做標(biāo)準(zhǔn)曲線,R2>0.990,斜率在-3.20到-3.60之間。

準(zhǔn)備工作
1. 防止RNase污染:請(qǐng)保持實(shí)驗(yàn)區(qū)域潔凈;操作時(shí)需穿戴干凈的手套、口罩;實(shí)驗(yàn)所用的離心管、槍頭等耗材均需保證RNase free。
2. 引物選擇:
2.1 后續(xù)實(shí)驗(yàn)為PCR
a, 如果模板為真核生物來源,一般情況下選Oligo dT18,與真核生物mRNA的3’Poly A尾配對(duì),可獲得zuì高產(chǎn)量的全長(zhǎng)cDNA。
b, 基因特異性引物 (GSP)的特異性zuì高。但有些情況下,用于PCR反應(yīng)的GSP無法有效引導(dǎo)鏈cDNA合成。這時(shí),可改用Oligo dT18或Random hexamers重新進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。
c, Random hexamers特異性zuì低,所有RNA,包括mRNA, rRNA, tRNA均可以作為Random hexamers的模板。當(dāng)目標(biāo)區(qū)域具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)或GC含量較高,或者模板為原核生物來源,使用Oligo dT18或基因特異性引物 (GSP)無法有效引導(dǎo)cDNA合成時(shí),可使用Random hexamers為引物。
2.2 后續(xù)實(shí)驗(yàn)為qPCR
a, 將Oligo dT18與Random hexamers混合使用,可使mRNA的各個(gè)區(qū)域均能以相同效率引發(fā)cDNA合成,有助于提高定量結(jié)果的重復(fù)性。

根據(jù)您的關(guān)注的耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶II,您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求:


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