龍膽紫水溶液(0.1%)由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研目的，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多龍膽紫水溶液(0.1%)等細(xì)胞組織染色產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括龍膽紫水溶液(0.1%)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：龍膽紫水溶液(0.1%)
產(chǎn)品貨號：GL0938
產(chǎn)品規(guī)格：100ml

用途：
生物染色

注意事項：
主要由龍膽紫和去離子水組成。

儲存條件：室溫，12個月

根據(jù)您的關(guān)注的龍膽紫水溶液(0.1%)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：線粒體綠色熒光探針
貨號：YT178
規(guī)格：50μg
本探針一種線粒體綠色熒光探針，可以用于活細(xì)胞線粒體特異性熒光染色。

本探針為采用Molecular Probes公司的carbocyanine進(jìn)行了熒光標(biāo)記的一種Mito-Tracker，分子量為671.88，可以用作線粒體特異性的熒光探針。和rhodamine 123或JC-1相比，本探針對于線粒體的染色不依賴于線粒體膜電位。

本探針可以用于對活細(xì)胞的染色，但染色后如果固定會導(dǎo)致染色消退。本探針呈綠色熒光，檢測時的zuì大激發(fā)波長為490nm，zuì大發(fā)射波長為516nm。按zuì終工作濃度為20-200nM計算，可以配制約370-3700ml 本探針工作液。

注意事項：
1. 對于微量的液體，每次使用前先離心數(shù)秒鐘，使液體充分沉降到管底。
2. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

儲存條件：-20℃避光，有效期半年。

名稱：細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)-M02
貨號：HR8358
規(guī)格：1000T|5000T
M02細(xì)胞膜染色試劑盒是利用M 系列探針進(jìn)行溶酶體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M02細(xì)胞膜染色探針為紅色熒光標(biāo)記的細(xì)胞膜探針，具有644/663nm的zuì大激發(fā)/發(fā)射波長。
M系列探針是對活細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)行選擇性染色的一類熒光染料，該系列探針可以選擇性標(biāo)記細(xì)胞膜。當(dāng)親脂性的紅色熒光探針M02 進(jìn)入細(xì)胞膜后，在整個細(xì)胞膜上擴(kuò)散，zuì佳濃度時可以使整個細(xì)胞膜染色。染色液M02在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱，當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光，具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。
熒光探針M02通常不會明顯影響細(xì)胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了zuì簡單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外，還可以用于檢測細(xì)胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過程中細(xì)胞遷移，通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散，檢測細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。
M系列細(xì)胞膜探針具有多種顏色可以選擇，可根據(jù)情況對樣品進(jìn)行多色標(biāo)記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針，我公司還可以提供綠色、橙色、深紅色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。
有效期：六個月。


※ ※ ※ 使用前請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書 ※ ※ ※
使用限制：本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
產(chǎn)品更新：我公司會更新或升級產(chǎn)品，以優(yōu)化和增強(qiáng)其使用性能，產(chǎn)品說明書會進(jìn)行相應(yīng)的版本更新。使用產(chǎn)品時，請參照隨產(chǎn)品附帶的說明書，不要參照網(wǎng)上下載的說明書，可能是不同的版本。需要zuì新電子版說明書時可以在收到產(chǎn)品后發(fā)郵件索取。
使用安全：使用時需要合適的實驗室外套，一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應(yīng)立即用水沖洗。

注意事項：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
● 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS ●培養(yǎng)基 ● 移液器及吸頭 ●熒光顯微鏡/流式細(xì)胞儀

使用方法：

使用注意事項：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。
● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
●染色后立即進(jìn)行分析。
●染色時間根據(jù)不同樣本的實際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。
●本染色液可用于細(xì)胞涂片、細(xì)胞的檢測。
一、染色工作液的配制：
1．根據(jù)樣本數(shù)量，用純水將10×染料稀釋液試劑B 進(jìn)行10倍稀釋，配成1×染料稀釋液，放入37℃培養(yǎng)箱預(yù)熱。
2．用1×染料稀釋液或其他緩沖液(如相應(yīng)的無血清培養(yǎng)基、HBSS、PBS等)將探針M02進(jìn)行200-1000倍稀釋，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以不使用本試劑盒中的試劑B，直接用相應(yīng)的培養(yǎng)基或HBSS等緩沖液稀釋M02染料至所需濃度。
● 開始實驗前，使用培養(yǎng)基或HBSS緩沖液稀釋染料儲存液到需要的工作濃度。工作濃度應(yīng)根據(jù)不同細(xì)胞的預(yù)實驗結(jié)果確定的zuì佳工作濃度，建議至少在超過10倍范圍的濃度下進(jìn)行測試。一般染色終濃度200-1000倍稀釋，500-1000倍適合大多數(shù)細(xì)胞樣本。
● 建議收到產(chǎn)品后，根據(jù)單次使用量，對母液進(jìn)行小量分裝，每次使用一管，試劑-20℃避光凍存，一年穩(wěn)定。
● 工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
● 為了降低探針加載過度可能引起的假陽性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。
● 若細(xì)胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育，熒光信號會衰減。
二、細(xì)胞染色
A：懸浮細(xì)胞染色
1．用PBS 洗滌細(xì)胞2次。
2．加入適量體積的染色工作液重懸細(xì)胞，使其密度大約為1×106/mL。
3．在37℃孵育細(xì)胞 5～20分鐘，不同的細(xì)胞zuì佳培養(yǎng)時間不同?？梢杂?0分鐘作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
【注】:
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。
4．孵育結(jié)束，500 g離心5分鐘。
5．傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預(yù)熱的培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
6．重復(fù)(4)，(5)步驟兩次以上
B：貼壁細(xì)胞染色
1．用PBS 洗滌細(xì)胞2次。
2．細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。
3．37℃孵育細(xì)胞5～20分鐘，不同的細(xì)胞zuì佳培養(yǎng)時間不同?？梢杂?0分鐘作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
【注】:
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。
4．吸干染色工作液，用培養(yǎng)液洗培養(yǎng)板或蓋玻片2～3次，每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，孵育5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。
三、用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測
zuì大激發(fā)波長為644nm，zuì大發(fā)射波長為663nm。

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