碳酸鋰飽和水溶液是高品質(zhì)的細(xì)胞組織染色產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于生化實驗研究等領(lǐng)域，碳酸鋰飽和水溶液是我司眾多優(yōu)質(zhì)細(xì)胞組織染色之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括碳酸鋰飽和水溶液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：碳酸鋰飽和水溶液
產(chǎn)品貨號：GL0686
產(chǎn)品規(guī)格：500ml

用途：
促藍(lán)、藍(lán)化、分化液

注意事項：
碳酸鋰過飽和溶于水后過濾。

儲存條件：室溫，12個月

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貨號	名稱	規(guī)格
KFS106	抗酒石酸酸性磷酸酶染液	20T
KFS254	Hoechst 33342染色液	10ml|50ml
HR8329	姬姆薩染色試劑盒	80ml|700ml
HR8574	細(xì)胞質(zhì)染色試劑盒-C02	500T
BTN160255	Delafield蘇木精染色液	250mL
BTN160264	Lilies結(jié)晶紫溶液	250ml

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名稱：姬姆薩染色液(吉姆薩染液)
貨號：BTN170502
規(guī)格：250mL
本產(chǎn)品由溶液A(Giemsa Stain 儲存液,10×)和溶液B(磷酸鹽緩沖液)組成,溶液A：溶液B=1：9混合成工作液后使用；亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色,再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。本產(chǎn)品以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含本公司特有襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果,經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質(zhì)；細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,染紫藍(lán)色,稱為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,染淡紫色,稱為中性物質(zhì)。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
溶液A	10ml
溶液B	100ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸,室溫避光保存,有效期一年。

使用方法：(僅供參考)

一、一步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制：
按照溶液A：溶液B=1：9 混合,即取1 份溶液A(Giemsa Stain儲存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸鹽緩沖液)中充分混勻,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,現(xiàn)配現(xiàn)用)。
2. 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1～3min。
3. 將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染15～30 min。
4. 用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。
5.(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。
6.干燥,鏡檢。

染色結(jié)果：

嗜酸性顆粒	粉紅色
嗜堿性顆粒	紫藍(lán)色
中性顆粒	淡紫色

二、兩步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制：
按照溶液A：溶液B=1：4混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain儲存液,10×)加入到4份溶液B(磷酸鹽緩沖液)中充分混勻,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,現(xiàn)配現(xiàn)用)。
2. 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1～3min。
3. 將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染10～15min。
4. 加入等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動載玻片,室溫靜置15min。
5. 用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。
6.干燥,鏡檢。

染色結(jié)果：

嗜酸性顆粒	粉紅色
嗜堿性顆粒	紫藍(lán)色
中性顆粒	淡紫色

三、組織切片染色
1．Giemsa工作液的配制：
按照溶液A:溶液B=1:9混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain儲存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸鹽緩沖液)中充分混勻,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,現(xiàn)配現(xiàn)用)。
2．新鮮組織立即置于Regaud固定液(按3%重鉻酸鉀:甲醇=4:1 配置,用前混勻,1-2天即失效)固定2天,期間更換1次固定液。
3．3%重鉻酸鉀固定1天。
4．流水沖洗16個小時或過夜。
5．照常規(guī)脫水、包埋。
6．切片厚度約為5μm,常規(guī)脫蠟至水。
7．蒸餾水清洗2次,每次1～2min。
8．入含Giemsa工作液染缸,浸染18～24h。
9．蒸餾水稍清洗。
10．0.5%乙酸清洗1～2min。
11．自來水稍微沖洗。
12．用無水乙醇迅速脫水3次,每次5～10s。
13．二甲苯透明,中性樹脂封固。

染色結(jié)果：

細(xì)胞核	藍(lán)色至紫色
細(xì)胞質(zhì)	淡藍(lán)色
嗜鉻細(xì)胞	黃綠色
結(jié)締組織	淡紅色

注意事項：
1．血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,否則影響染色效果。
2．涂片染色中Giemsa染色后,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。
3．如果染色過深或過淺,應(yīng)調(diào)整染色時間或染色液的濃度。
4．Giemsa涂片染色和組織切片染色中,pH值對染色有一定影響,載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染,否則影響染色效果。
5．染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。
6．Giemsa組織切片染色中,染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速沖洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。
7．0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色,如有必要亦可用于細(xì)胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時,切片呈粉紅色即可終止。
8．組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片亦褪色。
9．本染色液可重復(fù)使用,但不能多次重復(fù),若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。

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