Western抗體洗脫液(堿性)是高品質(zhì)的免疫檢測產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科研試驗(yàn)，我公司專注于免疫檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的Western抗體洗脫液(堿性)質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括Western抗體洗脫液(堿性)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Western抗體洗脫液(堿性)
產(chǎn)品貨號：GL1545
產(chǎn)品規(guī)格：100ml|500ml

用途：
亦稱為蛋白印跡膜再生液Stripping buffer或Western一抗二抗去除液，用于Western中轉(zhuǎn)移了蛋白的膜的重復(fù)利用

注意事項(xiàng)：
使用ECL類似的化學(xué)發(fā)光試劑進(jìn)行的Western檢測適用本試劑，用本試劑只需大約15-20分鐘即可實(shí)現(xiàn)蛋白膜的重復(fù)使用，然后可以進(jìn)行封閉等后續(xù)的Western操作.

儲存條件：室溫，避光，12個(gè)月

根據(jù)您的關(guān)注的Western抗體洗脫液(堿性)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
YT073	Western一抗二抗清除劑(中性)	250ml
YT103	AMCA抗兔免疫熒光染色試劑盒	>300次
YT105	Alexa Fluor 555抗兔免疫熒光染色試劑盒	>300次
YT107	Cy3抗兔免疫熒光染色試劑盒	>300次
ZN1917	酪蛋白PBS緩沖系統(tǒng)封閉液(干粉)	1包
ZN1950	內(nèi)源性過氧化物酶阻斷液	10ml
ZN1825	即用型免疫組化試劑盒(小鼠源IgM型一抗)(AP顯色體系)	80T|160T

關(guān)注Western抗體洗脫液(堿性)，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：免疫熒光染色二抗稀釋液
貨號：YT090
規(guī)格：100ml
本品可以用于免疫熒光染色時(shí)熒光標(biāo)記二抗的稀釋。經(jīng)本免疫熒光染色二抗稀釋液稀釋的熒光標(biāo)記二抗可以在4℃保存和使用不少于六個(gè)月，可以反復(fù)多次用于免疫熒光染色，節(jié)約您寶貴的抗體。

按照每個(gè)二抗稀釋10毫升計(jì)算，一個(gè)包裝的免疫熒光染色二抗稀釋液可以稀釋10個(gè)或10次二抗。

注意事項(xiàng)：為了能使抗體可以反復(fù)多次使用，建議盡量在4℃進(jìn)行熒光標(biāo)記二抗的結(jié)合反應(yīng)，以減緩熒光標(biāo)記二抗的衰減速度。

儲存條件：4℃，有效期一年。

名稱：DAB顯色試劑盒黃色(IHC)
貨號：SY0760
規(guī)格：1Kit
DAB即二氨基聯(lián)苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根過氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，顯色呈鮮艷的棕黃色，可用于免疫組化及各種印跡顯色法。本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。

產(chǎn)品組份：

20×DAB濃縮液————3ml
20×H2O2濃縮液———3ml
20×TBS緩沖液————3ml

操作方法
1）抗原-過氧化物酶標(biāo)記抗體復(fù)合物形成后，對組織用TBS 或PBS充分洗滌，5min/次，共4次。
2）往1ml 蒸餾水加顯色劑A，B，C 各50μl，混勻后即得到完整的DAB工作液。加至標(biāo)本上。一般顯色10-30min。若無背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。
3）顯色后蒸餾水充分洗滌以終止反應(yīng)。必要時(shí)蘇木素復(fù)染1min左右。水洗。
4）脫水，透明，中性樹膠封片，顯微鏡觀察。

儲存條件：-20℃，有效期一年。

名稱：Bradford蛋白濃度測定試劑盒
貨號：ZN1872
規(guī)格：1盒
產(chǎn)品規(guī)格：
Bradford 染色液 100ml
BSA 標(biāo)準(zhǔn)品 20ml(2mg/ml)
產(chǎn)品描述：應(yīng)用試管法可以測量100管，微孔板法可以測量400孔
產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效。
產(chǎn)品說明：Bradford 蛋白濃度測定法是目前常用的靈敏度較高的蛋白濃度測定方法之一。它是根據(jù) Bradford 染液(考馬斯亮藍(lán) G-250 染料)與蛋白結(jié)合，使染料的zuì大吸收峰從 A456變?yōu)锳595，且測定的吸光值與蛋白濃度成正比關(guān)系的原理設(shè)計(jì)的。本法通過吸光值，推算蛋白濃度，實(shí)現(xiàn)了蛋白濃度測定的快速性和簡便性。靈敏度高，比 Lowry 法大約高四倍，zuì低蛋白檢測量可達(dá) 1μg。測定速度快、簡單，僅需一種試劑即可，且不受大多數(shù)樣品中化學(xué)試劑的影響。
注意事項(xiàng)：
1．各取樣操作應(yīng)準(zhǔn)確無誤。
2．在100～1500μg/ml的濃度范圍線性zuì佳。
3．加入樣品后的試劑，混合均勻后，靜置反應(yīng)，測量過程中切不要再次劇烈晃動。
4．Bradford 染色液使用前，應(yīng)充分混勻。同時(shí)，酶標(biāo)儀需預(yù)熱 20min。
5．Bradford 染色液需恢復(fù)到室溫再使用，有利于提高檢測的靈敏度。
6．每次試驗(yàn)都必須建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。另外，為了得到更的結(jié)果，每個(gè)蛋白梯度和樣品均需做復(fù)孔。
7．Bradford法測定蛋白濃度對大多數(shù)化學(xué)物質(zhì)的兼容性比較好，比如對還原劑DTT的兼容性高達(dá)5mM。但會受到略高濃度的去垢劑影響，如，SDS需低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(詳情見附錄)對于含去垢劑的樣品，建議使用BCA蛋白定量檢測試劑盒。
使用說明：
一、配制 BSA 標(biāo)準(zhǔn)品
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為蛋白樣品的溶解液，原則上蛋白樣品在什么溶液中，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。
但也可用 0.9%的NaCl或1×PBS 進(jìn)行稀釋。
二、檢測方法
A．試管法檢測(線性范圍：100-1500μg/ml)
1.各取20μl不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品加入到反應(yīng)管中；
2.加入1ml Bradford 染色液，混勻。室溫孵育10min。
3.分光光度計(jì)上測定 595nm 處的吸光度，用裝滿水的比色皿對儀器校零。之后測定所有樣本濃度。
4.根據(jù) BSA 標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD 值即zuì終的讀數(shù))，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-蛋白濃度μg/ml；Y-zuì終的OD595nm)。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。
B．標(biāo)準(zhǔn)微孔板檢測(線性范圍：100-1500μg/ml)
1.各取 5μl 各濃度標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品加入到微孔板中；
2.每孔加入 250μl Bradford 染色液，振蕩 30s 充分混勻。蓋上微孔板，室溫孵育10min。
3.酶標(biāo)儀上測定595nm處的吸光度?；蛘咂渌?75~615nm波長范圍內(nèi)的吸光度，但是相對于595nm，吸光度會存在~10%的損失。
4.根據(jù) BSA 標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD 值即zuì終的讀數(shù))，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-蛋白濃度μg/ml；Y-zuì終的OD595nm)。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。
注意：由于酶標(biāo)板的光徑比比色皿短，經(jīng)酶標(biāo)板檢測得到的OD595nm會低于比色皿檢測所得，因此可能降低本法的檢測下限。要得到更高的OD595nm，可使用 7-10μl 標(biāo)準(zhǔn)品/待檢樣本，和 250μlBradford 染色液來進(jìn)行檢測。

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