透明軟骨染色液由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品僅用于生物化學(xué)研究方面，我公司專注于細(xì)胞組織染色產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的透明軟骨染色液質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括透明軟骨染色液(Unna堿性美藍(lán)法)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：透明軟骨染色液(Unna堿性美藍(lán)法)
產(chǎn)品貨號(hào)：GL2572
產(chǎn)品規(guī)格：2×50ml

用途：
軟骨染色，主要顯示透明軟骨

注意事項(xiàng)：
有碳酸鉀、美藍(lán)等組成。

儲(chǔ)存條件：室溫，避光，12個(gè)月

根據(jù)您的關(guān)注的透明軟骨染色液(Unna堿性美藍(lán)法)，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：

貨號(hào)	名稱	規(guī)格
SNM338	肥大細(xì)胞甲苯胺藍(lán)染液	20ml×2
KFS114	BCIP/NBT堿性磷酸酯酶顯色試劑盒	共100ml
HR8343	瑞氏-姬姆薩染色液	200ml
HR8596	細(xì)胞質(zhì)染色試劑盒(FDA,綠色熒光)	1000T|5000T
HR8623	細(xì)胞膜染色試劑DiO	500μl
BTN160261	Kinyoun石碳酸復(fù)紅	250ml

關(guān)注透明軟骨染色液(Unna堿性美藍(lán)法)，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：環(huán)保封固劑(油溶性)
貨號(hào)：SNM335
規(guī)格：100ml

名稱：環(huán)保蘇木素染液
貨號(hào)：SNM366
規(guī)格：500ml×1|250ml×1|50ml×1

名稱：神經(jīng)元示蹤劑—真藍(lán)
貨號(hào)：KFS133
規(guī)格：1mg

名稱：細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)-M02
貨號(hào)：HR8358
規(guī)格：1000T|5000T
M02細(xì)胞膜染色試劑盒是利用M 系列探針進(jìn)行溶酶體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M02細(xì)胞膜染色探針為紅色熒光標(biāo)記的細(xì)胞膜探針，具有644/663nm的zuì大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。
M系列探針是對(duì)活細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)行選擇性染色的一類熒光染料，該系列探針可以選擇性標(biāo)記細(xì)胞膜。當(dāng)親脂性的紅色熒光探針M02 進(jìn)入細(xì)胞膜后，在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散，zuì佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。染色液M02在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱，當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光，具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。
熒光探針M02通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了zuì簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外，還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附，檢測(cè)發(fā)育或移植過(guò)程中細(xì)胞遷移，通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散，檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。
M系列細(xì)胞膜探針具有多種顏色可以選擇，可根據(jù)情況對(duì)樣品進(jìn)行多色標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。除了本試劑盒的紅色熒光探針，我公司還可以提供綠色、橙色、深紅色等顏色的染色試劑盒。

儲(chǔ)存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。
有效期：六個(gè)月。


※ ※ ※ 使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書 ※ ※ ※
使用限制：本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
產(chǎn)品更新：我公司會(huì)更新或升級(jí)產(chǎn)品，以優(yōu)化和增強(qiáng)其使用性能，產(chǎn)品說(shuō)明書會(huì)進(jìn)行相應(yīng)的版本更新。使用產(chǎn)品時(shí)，請(qǐng)參照隨產(chǎn)品附帶的說(shuō)明書，不要參照網(wǎng)上下載的說(shuō)明書，可能是不同的版本。需要zuì新電子版說(shuō)明書時(shí)可以在收到產(chǎn)品后發(fā)郵件索取。
使用安全：使用時(shí)需要合適的實(shí)驗(yàn)室外套，一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應(yīng)立即用水沖洗。

注意事項(xiàng)：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
● 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS ●培養(yǎng)基 ● 移液器及吸頭 ●熒光顯微鏡/流式細(xì)胞儀

使用方法：

使用注意事項(xiàng)：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
●染色后立即進(jìn)行分析。
●染色時(shí)間根據(jù)不同樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。
●本染色液可用于細(xì)胞涂片、細(xì)胞的檢測(cè)。
一、染色工作液的配制：
1．根據(jù)樣本數(shù)量，用純水將10×染料稀釋液試劑B 進(jìn)行10倍稀釋，配成1×染料稀釋液，放入37℃培養(yǎng)箱預(yù)熱。
2．用1×染料稀釋液或其他緩沖液(如相應(yīng)的無(wú)血清培養(yǎng)基、HBSS、PBS等)將探針M02進(jìn)行200-1000倍稀釋，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以不使用本試劑盒中的試劑B，直接用相應(yīng)的培養(yǎng)基或HBSS等緩沖液稀釋M02染料至所需濃度。
● 開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前，使用培養(yǎng)基或HBSS緩沖液稀釋染料儲(chǔ)存液到需要的工作濃度。工作濃度應(yīng)根據(jù)不同細(xì)胞的預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定的zuì佳工作濃度，建議至少在超過(guò)10倍范圍的濃度下進(jìn)行測(cè)試。一般染色終濃度200-1000倍稀釋，500-1000倍適合大多數(shù)細(xì)胞樣本。
● 建議收到產(chǎn)品后，根據(jù)單次使用量，對(duì)母液進(jìn)行小量分裝，每次使用一管，試劑-20℃避光凍存，一年穩(wěn)定。
● 工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
● 為了降低探針加載過(guò)度可能引起的假陽(yáng)性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。
● 若細(xì)胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育，熒光信號(hào)會(huì)衰減。
二、細(xì)胞染色
A：懸浮細(xì)胞染色
1．用PBS 洗滌細(xì)胞2次。
2．加入適量體積的染色工作液重懸細(xì)胞，使其密度大約為1×106/mL。
3．在37℃孵育細(xì)胞 5～20分鐘，不同的細(xì)胞zuì佳培養(yǎng)時(shí)間不同?？梢杂?0分鐘作為起始孵育時(shí)間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
【注】:
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長(zhǎng)染色時(shí)間。
4．孵育結(jié)束，500 g離心5分鐘。
5．傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預(yù)熱的培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
6．重復(fù)(4)，(5)步驟兩次以上
B：貼壁細(xì)胞染色
1．用PBS 洗滌細(xì)胞2次。
2．細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。
3．37℃孵育細(xì)胞5～20分鐘，不同的細(xì)胞zuì佳培養(yǎng)時(shí)間不同?？梢杂?0分鐘作為起始孵育時(shí)間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
【注】:
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長(zhǎng)染色時(shí)間。
4．吸干染色工作液，用培養(yǎng)液洗培養(yǎng)板或蓋玻片2～3次，每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，孵育5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。
三、用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)
zuì大激發(fā)波長(zhǎng)為644nm，zuì大發(fā)射波長(zhǎng)為663nm。

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