F040117 氨基化BSA(3碳鏈)

氨基化BSA(3碳鏈)由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供,用于科學(xué)研究,我公司的氨基化BSA(3碳鏈)品質(zhì)上佳,經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn),已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購。...
特別提示:包括氨基化BSA(3碳鏈)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:氨基化BSA(3碳鏈)
英文名稱:BSA-NH2
產(chǎn)品貨號(hào):F040117
產(chǎn)品規(guī)格:100MG
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殺菌/滲透性促進(jìn)蛋白多肽(Bactericidal/Permeability Increasing Protein Polypeptide,BPI)為我公司人工合成并純化的殺菌/滲透性促進(jìn)蛋白多肽片段,本品為干粉或水溶液。
殺菌/滲透性促進(jìn)蛋白(Bactericidal/Permeability Increasing Protein,BPI)是存在于中性粒細(xì)胞的嗜苯胺蘭顆粒中的一種LPS反應(yīng)蛋白,具有與LBP相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),由31個(gè)疏水性氨基酸殘基和456個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的蛋白質(zhì)多肽鏈組成。其氨基酸序列與人和兔的LBP,分別有44%和40%的同源性。BPI與LPS的類脂體A也具有高度親和性,但BPI的生物學(xué)功能與LBP恰恰相反,不是激活劑而是拮抗劑。BPI能競爭性地抑制LBP與LPS的結(jié)合,減少LPS/LBP復(fù)合物的形成,減弱LPS對單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的激活作用,抑制細(xì)胞粘附作用和炎性介質(zhì)的釋放,有效地拮抗由LBP介導(dǎo)的LPS性炎癥反應(yīng),減少內(nèi)毒素血癥和敗血癥休克的死亡率。BPI與LPS的親和力較LBP與LPS的親和力強(qiáng),較低濃度的BPI即能競爭性地抑制較高濃度的LPB與LPS的結(jié)合;LPS-BPI復(fù)合物對單核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞無刺激作用。
BPI除能競爭性地與LPS結(jié)合,減少由LBP、CD14介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)外,還可直接與細(xì)菌結(jié)合,尤其是與含有莢膜、易逃避吞噬細(xì)胞吞噬作用的細(xì)菌結(jié)合,起調(diào)理素的作用,使中性粒細(xì)胞易于吞噬這些被調(diào)理的細(xì)菌。BPI調(diào)理作用的機(jī)制與LBP傳遞LPS給細(xì)胞表面mCD14的方式很相似,即BPI通過其N-端區(qū)域與LPS結(jié)合,再通過其C端區(qū)域與吞噬細(xì)胞表面結(jié)合,形成橋狀連接,便于吞噬細(xì)胞吞噬、殺滅這些細(xì)菌。BPI還可在細(xì)胞內(nèi)殺傷被中性粒細(xì)胞吞噬的革蘭陰性菌,分泌至細(xì)胞外的BPI也能殺傷對吞噬具有抵抗作用的、有莢膜的細(xì)菌。
保存條件:在-20℃或以下可保存1年或以上,使用過程中可短時(shí)間保存于4℃,請勿反復(fù)凍融或于0℃以上久置。

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