Lipofect脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，我公司專注于克隆與表達產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應，為您提供的Lipofect脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括Lipofect脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Lipofect脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品貨號：GL2118
產(chǎn)品規(guī)格：0.5ml|1ml|5×1ml

用途：
適合于將核酸(DNA和RNA)轉(zhuǎn)染入真核細胞。

注意事項：
無菌溶液，是一種的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞和培養(yǎng)板都具有高轉(zhuǎn)染效率。

儲存條件：4℃，12個月

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN60105	pression/BTN60105.html" target="_blank">平末端DNA加A試劑盒	50次
BTN60803	pression/BTN60803.html" target="_blank">可保種型藍白T載體	50 ng
BTN80909	pression/BTN80909.html" target="_blank">IPTG溶液	1.5mL
BTN120695	pression/BTN120695.html" target="_blank">新生霉素溶液	5mL
YT004	pression/YT004.html" target="_blank">酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒	50次
YT008	pression/YT008.html" target="_blank">RNase A (100mg/ml)	0.5ml
YT444	pression/YT444.html" target="_blank">GL6-miR報告基因質(zhì)粒	1μg

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名稱：大腸桿菌BL21 Star(DE3)化學感受態(tài)細胞
貨號：BTN150801
規(guī)格：10*100μL
 BL21 Star(DE3)感受態(tài)細胞來源于BL21(DE3)菌株，由特殊工藝制作，使用pUC19質(zhì)粒檢測本產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化效率可達10cfu/μg。
 BL21 Star(DE3)菌株的特點是含有rne131基因突變體。rne131突變基因能夠增強菌株細胞內(nèi)mRNA的穩(wěn)定性，從而有效提高蛋白表達能力。本產(chǎn)品主要適用于T7啟動子表達載體(如pET 系列)的高水平蛋白表達。
 菌株基因型為：F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm rne131(DE3)。

儲存條件：干冰運輸、-80℃保存，有效期半年。

自備試劑：目的DNA、LB培養(yǎng)基等。

使用方法：
1.從-80℃冰箱中取出感受態(tài)細胞，置于冰上解凍。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100μL，可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以100μL感受態(tài)細胞為例。
2. 取 100μL冰上融化的BL21 Star(DE3)感受態(tài)細胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。
3. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
4. 向離心管中加入700μL不含抗生素的無菌培養(yǎng)基(LB)，混勻后37℃，200rpm 復蘇60分鐘。
5. 取100μL左右菌液涂布于含相應抗生素的LB培養(yǎng)基上。如果轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒，可以減少涂布的量。
6. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

名稱：大腸桿菌BL21化學感受態(tài)細胞
貨號：BTN140428
規(guī)格：0.1mL*10
本產(chǎn)品是采用大腸桿菌BL21菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于DNA的化學轉(zhuǎn)化。本產(chǎn)品用作表達載體的宿主，適用于毒性蛋白的表達，適用于不是基于T7啟動子的表達系統(tǒng)。使用pUC19質(zhì)粒檢測，本產(chǎn)品轉(zhuǎn)化效率可達107。
菌株基因型為：BL21 strain E.coli B F- dcm ompT hsdS(rB- mB-)gal。

儲存條件：干冰運輸、-80℃保存，有效期半年。

自備試劑：目的DNA、SOC或LB培養(yǎng)基等。

使用方法：
1. 取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100μL，根據(jù)實際情況分裝使用。
以下實驗以50μL感受態(tài)細胞為例。
2. 待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA(根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100μL感受態(tài)細胞能夠被1ng超螺旋質(zhì)粒DNA 所飽和)，用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3. 42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。
4. 每個離心管中加入450μL無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素)，混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇。
5. 根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

注意事項：
1. 涂布用量可根據(jù)具體實驗調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；若轉(zhuǎn)化的DNA 總量較少，可取200-300μL轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預計的克隆數(shù)較少，可通過離心(4,000rpm，2分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。
2. 新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)
3. 涂布剩余的。

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