BalbGelRed核酸染料(10000×)的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，本制品用于科研目的，BalbGelRed核酸染料(10000×)是我司眾多優(yōu)質(zhì)核酸電泳和回收之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括BalbGelRed核酸染料(10000×)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：BalbGelRed核酸染料(10000×)
英文名稱：BalbGelRed Nuclear Staining Dyes
產(chǎn)品貨號：QN2137
產(chǎn)品規(guī)格：0.5ml

本制品是一種靈敏、穩(wěn)定和相對安全的熒光核酸染色試劑。它可以替代高毒性染色劑－溴化乙錠(EB)，用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中雙鏈DNA和單鏈DNA的染色。BalbGelRed的靈敏度遠(yuǎn)高于EB，并且不需要脫色。由于BalbGelRed和EB有相同的光譜特性，因此用它替代EB時不需要更換成像系統(tǒng)。

BalbGelRed既可用于預(yù)制凝膠也可用于電泳后染色。通常電泳后染色的靈敏度更高，并能排除染料對DNA遷移的干擾。使用BalbGelRed進(jìn)行電泳后染色，操作簡單不需要脫色和特殊溶液。只要將染料稀釋在0.1M NaCl中，并將凝膠置于染色液中，30分鐘后就可以觀察。染色液在室溫下為穩(wěn)定，可以多次反復(fù)使用。相比而言，預(yù)制凝膠由于不需要額外染色過程，因此染料用量更少，更為簡單經(jīng)濟(jì)。

除了的靈敏度和穩(wěn)定性外，實驗室的毒性測試也顯示，在凝膠染色的濃度下，BalbGelRed沒有誘變性和細(xì)胞毒性。BalbGelRed安全性的關(guān)鍵在于它對于細(xì)胞膜完全沒有通透性。

產(chǎn)品特點：
1．性：BalbGelRed獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。
2．靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。
3．穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。
4．信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低。
5．操作簡單：與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
6．適用范圍廣：可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可。但是BalbGelRed不能被488nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用BalbGelGreen(貨號：QN2096)，它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。

使用方法：

1．膠染法(用法同EB)(推薦方法)
①制膠時加入BalbGelRed核酸染料(例如：每50mL瓊脂糖溶液中加入5μL BalbGelRed 10000×儲液，以此比例類推)。
②按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
注意事項：
①此方法染色染料用量相對較少。500μL染料大約可以做100塊50mL的膠。
②由于BalbGelRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將BalbGelRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。BalbGelRed兼容幾乎所有常用的電泳緩沖溶液。
③如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。
④此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

2．泡染法
①按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
②用H2O將BalbGelRed 10000×儲液稀釋約3300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。(例如將15μL BalbGelRed 10000×儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
③將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30min到1h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。
注意事項：
①用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。
②3×BalbGelRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

特別提醒：
1．如果您使用的是紫外成像儀，請選擇BalbGelRed;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇BalbGelGreen。
2．在少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

儲存條件：常溫干燥

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名稱：50×TAE電泳液
貨號：BTN100211
規(guī)格：250mL
TAE Buffer全名為Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的瓊脂糖電泳。跟TBE相比，它的特點是不含硼酸，不會影響連接等后續(xù)酶反應(yīng)。此外含低鹽，所以可用于研究鹽對DNA電泳速度的影響。但其緩沖能力低于TBE，反復(fù)使用的次數(shù)少于TBE。線性雙鏈DNA的泳動速度快于TBE。

儲存條件：常溫運輸及保存、有效期一年。

名稱：藍(lán)色DNA上樣液，6×
貨號：BTN3690B
規(guī)格：10mL
DNAload可以作DNA上樣液用,含甘油和紅色染料(BTN3690A)或藍(lán)色染料(BTN3690B),便于直接上樣和觀察電泳進(jìn)程。含紅色染料的3690A還可以直接加到PCR反應(yīng)體系中，不會干擾PCR反應(yīng)，PCR結(jié)束后可以直接電泳，其紅色染料泳動速度與50bp DNA片段相當(dāng)，對大多數(shù)PCR片段的觀察不會造成干擾，尤其適用于長度在2 Kb以下的DNA片段的電泳。含藍(lán)色染料的BTN3690B其染料為溴酚蘭和二甲苯藍(lán)，適合于基因組合DNA和其他大片段DNA的電泳。本產(chǎn)品與TAE、TBE和百奧萊博的超快電泳緩沖液SuperBuffer-2 兼容。

試劑盒組成：

成分	10mL(A)	10mL(B)
RNAep	10ml(紅色)	10ml(藍(lán)色)
說明書	1份	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃(短期)或-20℃(長期)保存有效期一年。

使用方法：

DNA電泳(對BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 為6×濃縮液，按5:1的比例將DNA樣品與本產(chǎn)品混合(如10μl DNA樣品+2μl 本產(chǎn)品)，直接上瓊脂糖凝膠電泳(以TAE或TBE 為電泳緩沖液)，根據(jù)膠的大小選擇合適的電壓進(jìn)行電泳，電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結(jié)果。

加入PCR中使用(僅對BTN3690A)
DNAload 為6×濃縮液，如果加入到PCR 體系中，需要使其終濃度為1×，具體用量需要根據(jù)PCR 體積決定，PCR結(jié)束后直接上樣電泳。注意：不能將3690B 加到PCR 體系中，因為其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN90313	TBE電泳液，10×	250mL
YT015	紅色核酸染料(DNA染料)(RNA染料)	1ml|5ml
YT418	DNA上樣緩沖液(6X)	2ml
WE0243	Super DNA Ladder	100次(500μl)|500次(5×500μl)
RFT003	1kb DNA ladder(1000～10000bp)	100T(2×250μl)
RFT020	DNA Marker III(300～5000bp)	100T(2×250μl)

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